Nova forma de isomerismo descoberta em 50 anos

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Depois de 170 anos que Louis Pasteur descobriu a quiralidade ao separar os cristais de ácido tartárico esquerdos e destros sob o microscópio, uma forma inteiramente nova de estereoisomerismo foi encontrada nos complexos de porfirina-boro. Esses isômeros, baseados na inversão de ângulo de ligação impedida, poderiam produzir drogas não convencionais ou encontrar uso em computadores moleculares. Os anos 60 foram mais uma década de isomerismo: em 1961, os químicos perceberam que podiam produzir moléculas com centros quirais de fósforo. A quiralidade centrada em nitrogênio ocorreu em 1969. Geralmente, os compostos de nitrogênio sofrem inversão piramidal, semelhante a um guarda-chuva virando de dentro para fora. Este processo é extremamente rápido, o que torna impossível separar os enantiômeros. Ao confinar o nitrogênio dentro de um heterociclo de três membros, os químicos conseguiram formar os primeiros enantiômeros da aziridina isoláveis.

Fonte: Chemistry Word

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Professor de Química Analítica da Universidade Federal do Amazonas, autor de livros em Química, Editor da Revista Eletrônica Scientia Amazonia e da Revista Divirta-se com o Clube da Química.

About Genilson Pereira Santana

Professor de Química Analítica da Universidade Federal do Amazonas, autor de livros em Química, Editor da Revista Eletrônica Scientia Amazonia e da Revista Divirta-se com o Clube da Química.

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